8月10日，北交所正式受理了北京诺思兰德生物技术股份有限公司（即“诺思兰德”，920047.BJ）3亿元定增方案。
媒体记者注意到，进入7月以来，北交所明显加密了上市公司再融资的受理与审核节奏。
创新药企终止赴港上市、改道北交所再融资，成功获受理
根据6月30日晚诺思兰德披露的《2026年度向特定对象发行股票募集说明书（草案）》（下称“募集说明书（草案）”），公司拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过3亿元，扣除发行费用后，拟投入创新药物研发项目、生物工程新药产业化项目（续建）以及补充流动资金、偿还银行贷款。项目投资总额约为3.50亿元，募集资金不足部分由公司以自筹资金方式解决。
其中，用于创新药物研发项目本次拟投入募集资金金额为1.7亿元，占募资总额56.67%，围绕两项核心：一是已上市NL003（塞多明基注射液）开展Ⅳ期上市后临床、长期安全性随访，与此同时，拓展重度间歇性跛行、慢性缺血性心脏病等新适应症。二是推进NL005（重组人胸腺素β4）急性心肌梗死缺血再灌注损伤适应症Ⅱc期临床试验，同步布局干眼症新适应症临床申报；另外，对NL201血友病、NL009糖尿病周围神经病变等早期管线开展临床前研究，搭建多层次产品梯队。
用于生物工程新药产业化项目（续建）本次拟投入募集资金金额为6000万元，占募资总额20%，用于北京市通州区产业化基地质检楼、智能仓储、制剂车间设备安装、数据中心等配套工程建设。本次产业化续建落地后，诺思兰德将实现核心基因治疗药物自主规模化生产，年设计产能120万支，既可以保障产品商业化稳定供应、压缩生产成本，又可解决当前塞多明基注射液依赖第三方CMO委托生产，存在生产成本高、产能排期受限、质量管控被动等痛点。
公开资料显示，诺思兰德成立于2004年6月，系北交所首批上市公司之一。公司是一家创新型生物制药企业，主要产品为生物工程新药（基因治疗药物、重组蛋白质类药物）和眼科药物。
募集说明书（草案）显示，塞多明基注射液（商品名称：华索灵®，研发代号：NL003）的研发历时二十余年，系诺思兰德首款获批上市的基因治疗药物，也是诺思兰德首个实现商业化的治疗用生物制品1类药品。
北交所加密上市公司再融资方案的受理、审核节奏
值得关注的是，与3亿元定增方案发布同日，诺思兰德官宣终止赴港上市的计划。
诺思兰德指出，结合外部宏观环境、资本市场环境以及公司战略发展规划情况，公司决定终止筹划发行境外上市股份（H股）并于香港联合交易所有限公司上市，并改为向特定对象发行A股股票募集资金，从而推进实施公司的业务战略、提高公司的综合竞争力。另据每日经济新闻报道，诺思兰德方面解释表示，H股扎堆排队，等待时间太长了，北交所鼓励科创企业通过场内再融资解决资金需求。
事实上，进入2026年7月后，北交所明显加密了上市公司定增方案的受理、审核节奏。
7月29日，长虹能源9.03亿元定增获北交所受理；8个工作日后，诺思兰德3亿元定增方案再获受理。从截至3月末的资产负债率看，Wind显示，长虹能源为73.37%，在330余家北交所公司中位列第11位；而诺思兰德则相对较低，为34.78%。
7月18日，北交所首单“小额快速”定增方案落地，海能技术8900万元定增方案获证监会注册。特别是，海能技术本次定增从获受理到提交注册仅用时5天，这也创造了一项新的“北交所纪录”。
对照2025全年，仅锦波生物、国航远洋两单定增方案获受理，最终成功注册的也只有锦波生物一家。